Tinnitus Forum - Mytinnitus

Guten Tag hannahbananah!

von Zeit zu Zeit schau ich hier mal rein, seit einiger Zeit. Bei mir ist dieses Thema seit gut zwei Jahren sehr präsent... aber nicht neu, denn TT kenne ich seit mehr als drei Jahrzehnten. Anfangs fiel es mir schwer, hier Beiträge zu verfassen, alleine das Dasitzen und Schreiben habe ich gefürchtet, Flucht davor war mir lieber. Seit es eben vor zwei Jahren viel heftiger wurde. Grund könnte Lärm gewesen sein. Woran ich nicht unschuldig war, aber was hilft mir die Selbstmarterung. Die Verzweiflung, die manche hier beschreiben kann ich nachfühlen, es ist ein völlig deprimierendes Ding, ständig was zu hören und es gar nicht beeinflussen zu können. Sondern gesagt bekommen, kann man nichts machen, müssen sie mit leben. Wenn es nun aber nicht geht oder es fraglich wird, WILL ich so leben.... kann ich.... grausam, es ist wie ein Alptraum, natürlich will ich leben, aber Ruhe ist doch fast eine Grundvoraussetzung dazu.

Schlimm ist, wenn ich das Gefühl habe, dass ich auf die Medizin nicht zählen kann, denn erstens scheint es praktisch unmöglich zu sein, eine Tablette zu erfinden, die den TT abstellt. Wie sollte das auch gehen, weshalb sich ein zweitens schon erübrigt, wo keine Tablette und damit Geld... da auch keine Forschung.

Obwohl ich schon denke, dass man durch ganz gezielte Manipulation des Gehirns vielleicht doch einiges erreichen könnte. Da könnte es einige Hebel geben, aber da müsste man wahrscheinlich eine Menge forschen. Immerhin, wenn das Gehirn wirklich ein so komplexes Konstrukt ist, könnte es doch zu beeinflussen sein. Von der von dir genannten Methode habe ich noch nie gehört,  Wäre fantastisch, gäbe es in einigen Jahren echte Therapien, alleine die Aussicht stimmt optimistischer, dass zumindest etwas kommen könnte, was hilft. Tatsächlich habe ich noch nie in fremdsprachigen Foren dazu geforscht, vielleicht, wenn halbwegs was dran wäre, müsste eine Studie zu Ergebnissen kommen, wäre zu schön... um wahr zu sein? Ich hoffe, es ist was dran, mehr kann ich im Moment nicht sagen.

LG Tom

Kann die negative Einstellung gegenüber der Firma nicht verstehen. Die neue Studie mit 500 Personen soll bald rauskommen - dann kann man darüber urteilen. Außerdem haben sie im Dezember ein Interview mit TinnitusTalk gemacht, da konnte man als Betroffener Fragen stellen und sie waren sehr offen.

In dem Interview haben sie gesagt, dass sie planen, das Gerät dieses Jahr auf den europäischen Markt zu bringen. Natürlich garantiert das nichts, aber es ist ja nicht falsch, sich erst mal daran zu orientieren.

Und sie haben ganz klar gesagt, dass das Gerät kein Heilmittel ist! Allein eine Reduzierung des Tinnitus wäre ja schon ein Durchbruch in der Medizin. Sie haben auch ganz offen gesagt, dass das Gerät nicht jedem helfen wird.

Ich finde das so typisch in deutschen Foren, alles wird schlecht geredet. "keines dieser Geräte wird den Tinnitus beseitigen" - einige haben berichtet, dass es ihren Tinnitus beseitigt hat.

Vielleicht habe ich hier auch den falschen Eindruck, aber ich habe das Gefühl, dass einige Leute hier keine medizinische Behandlung sehen wollen oder sich nicht vorstellen können, dass es so etwas geben könnte...

Außerdem sagst du, Thomas, dass man viel erreichen kann, wenn man nur den Lebensstil ändert. Ich habe seit fast sechs Jahren Tinnitus und er wird stetig schlimmer. Millionen von Menschen können nichts an ihrem Tinnitus ändern und deswegen kein normales Leben mehr führen. Diese Leute brauchen richtige Hilfe. Dein netter Vorschlag wird bei Millionen von Menschen nichts bringen.

Beitrag geändert von hannahbananah (15-03-2019 20:30:32)

Das Gerät, das 2013 rauskam, beruht außerdem auf einem ganz anderen Prinzip. Hierbei wurde nur der eigene Tinnitus über Stunden vorgespielt.

Bimodale Stimulation ist anders. Das Gerät wird auf den Hörverlust des Patienten eingestellt, nicht auf den Tinnitus. Wie der Tinnitus des Patienten klingt, ist nicht wichtig. Außerdem werden sanft Elektrostöße an die Zunge gesendet. Diese zusammen, die Reihenfolge bestimmter Töne und die Elektrostöße, sollen die hyperaktiven fusiformen Zellen beruhigen.

Klar kann es klappen, mit dem Lebensstil den Tinnitus zu ändern. Aber es klappt bei Millionen von Leuten nicht und ich bin eine davon. Ich habe in meinen knapp 6 Jahren mit Tinnitus alles probiert, was ich konnte.

Auf TinnitusTalk gibt es beispielsweise 2 Leute, die von ihren Erfahrungen erzählt haben. Claire hat ihren Tinnitus komplett durch das Gerät verloren und kelpiemsp hat seinen extremen Tinnitus von 8/10 auf 2/10 reduziert bekommen. Neuromod hat auch Videos von mehreren Patienten hochgeladen.

Die Studie soll bald rauskommen, dann kann man das Gerät besser beurteilen. Natürlich ist momentan nichts 100% bewiesen, aber es sieht gut aus.

Das Gerät wird bestimmt nicht günstig, aber ich werde es mir kaufen.

Ich habe das Gefühl, dass du und Thomas vielleicht nicht so viel über die Forschung wisst, die hinter bimodaler Stimulation steckt. Das ist nicht dasselbe Prinzip, wie das Gerät von 2013, von dem Thomas redet. Das sind zwei verschiedene Therapien.

Ich finde es auch schade, dass wir diese Forschung nicht mehr unterstützen und die Leute nicht mehr dazu ermutigen, zu spenden.

Beitrag geändert von hannahbananah (15-03-2019 22:07:19)