Tinnitus Forum - Mytinnitus

Hallo Harry,

welches AD hilft Dir?

Ich selber nehme Mirtazapin, hilft gut zum einschlafen, aber eine antidepressive Wirkung habe ich nicht

davon.

Gruß Hoffnung

Colorina schrieb:

Hallo Katniss,

wie geht es dir heute?
Ich kann das, was du schreibst, so gut nachempfinden, hatte auch die erste Zeit schlimme Panikattacken. Leide ebenfalls an einer Angsstörung.

Dass der T in der chronischen Phase auch wieder verschwinden kann, kann ich bestätigen. Habe 2 Bekannte, bei denen es nach ca. einem Jahr wieder verging.

Die Einnahme von Psychopharmaka soll ja generell nicht so ratsam bei Tinnitus sein, aufgrund der möglicherweise ototoxischen Wirkung. Ich weigere mich zumindest, diese zu nehmen. Mir half mal ein pflanzliches Mittel gut, mitten in einer Panikattacke und auch zum Schlafen. Die innere nervöse Unruhe schaukelt die negativen Empfindungen und damit den Tinnitus noch auf.
Evtl. wäre ein pflanzliches Mittel ja auch für dich eine Option? Zumindest sind hier auch die Nebenwirkungen nicht so krass.

Grüße, Colorina

Leider geht es mir wieder gar nicht gut. Die letzten 3 Monate waren ein heftiges Auf und Ab, mal leiser, mal lauter, jetzt seit Tagen auf allerhöchster Stufe... ich kann echt nicht mehr, habe das Gefühl alles ausprobiert zu haben.

Ich habe bei den Psychopharmaka alle verweigert mit möglicher Nebenwirkung Tinnitus. Bekomme seit Februar Lyrica gegen die Ängste (150 mg/Tag), hilft meines Erachtens kaum, verursacht dafür Nebenwirkungen. Allerdings hab ich es einmal vergessen und prompt wurde der TT NOCH lauter. Keine Ahnung, ob Zufall oder nicht... Opipramol abgesetzt bis auf 25 mg abends. Ansonsten nach wie vor die eine Dominal 40 zum Schlafen. Angeblich alles nicht ototoxisch.

Habe vor 4 Wochen Noiser bekommen, scheint aber nicht zu helfen... manchmal denke ich sogar, es wird dann noch ärger. Es wurde zusätzlich zum Tinnitus nun auch eine Hyperakusis festgestellt. Mache eine Wiedereingliederung, auf der Arbeit bin ich halbwegs abgelenkt, daheim und am Wochenende kommen die großen Zusammenbrüche. Der TT heult und pfeift und heult und pfeift... jetzt ist auf dem "besseren" rechten Ohr auch noch eine Art Rauschen hinzugekommen. Es ist, als würde ich in einer Schreinerei stehen. Unerträglich.

Ich weiß nicht, ich kann einfach nicht mehr, der Terror geht jetzt in den 9. Monat... Es ist sukzessive immer lauter geworden, die leisen Phasen immer weniger, seit Tagen gar keine mehr... Suizidgedanken nehmen immer mehr Raum ein, absolute Hoffnungslosigkeit & Verzweiflung, auch in meiner Familie, keiner weiß mehr weiter. Weg oder fast weg sind die Geräusche nur noch an der Schwelle zum Einschlafen, also in absoluter Losgelöstheit. Sonst keine Chance mehr...

Das Leben macht so keinen Sinn mehr. Ich kann den Zustand nur noch als lebensunwert bezeichnen. Die Klinik hat mich entlassen mit der Begründung, es sei keine "weitere" Verbesserung zu erwarten...wenn`s denn überhaupt eine gegeben hätte... ich habe auch kaum noch Kraft, um weiterzukämpfen und noch irgendwas auszuprobieren. Irgendwie habe ich mich aufgegeben

Das mit den negativen Gedanken stimmt natürlich. Nur sehe ich überhaupt keinen Ansatzpunkt für positive/zuversichtliche Gedanken mehr, weil halt alles nicht hilft. Ich war eben auch vor dem TT schon so zart besaitet, dass jede Aufregung Gift war und zB Migräne oder Panikattacken auslöste (Stichwort: Angststörung). Ich konnte überhaupt nur mit ausgedehnten Ruhepausen meinen Tagesablauf bewältigen. Der TT ist daher so ziemlich das Schlimmste, was mir passieren konnte - ich wäre ernsthaft lieber erblindet oder im Rollstuhl gelandet. Es ist pausenloser Terror, rund um die Uhr, es zerfetzt meine Psyche, und ich sehe einfach keinen Weg mehr, irgendwie damit klarzukommen... :-( Die Lautstärke links liegt zwischen 60 und 70 dB. Das ganze Kämpfen und Aushalten hat ja leider zu nichts geführt, und meine Kraft ist inzwischen aufgebraucht.

Zumal, wie auch deine Geschichte zeigt, ja anscheinend das Einzige, worauf man realistischerweise "hoffen" kann, ein Leben mit für immer TT ist... :-( Ich hatte keinen Hörsturz, aber trotzdem diesen mördermäßigen TT, der sich immer weiter verschlimmert (links, rechts ist vergleichsweise harmlos und bisher auch so geblieben). Es kann sich kein Arzt erklären, da sich das Audiogramm nicht verschlechtert hat. Die Hörgeräteakustikerin meinte, dass zumindest der tiefere, penetranteste Ton genau da liegt, wo im Audiogramm ein leichter Hörverlust zu sehen ist. Der Hörverlust (keine Schwerhörigkeit) ist vermutlich auf eine Virusinfektion zurückzuführen. Mehr weiß man nicht. Seit November hat sich das Audiogramm sogar leicht verbessert, aber der TT hat zugenommen.

Was genau hast du unternommen, um von diesen Gedanken wegzukommen? Wenn du schreibst, du bist mit dem Kampf gegen den TT mal mehr, mal weniger erfolgreich, heißt das dann, dass er auch mal besser wurde?

Ich kämpfe immer noch, wegen den Menschen, denen ich wichtig bin, aber ich fürchte, für mich wird es irgendwann Weg 1 werden...

Beitrag geändert von Katniss (20-05-2019 09:43:40)

Hallo Tinniopi, dann bin ich vielleicht ja noch nicht ganz verloren. Ich hatte bisher immer mal so Phasen von vielleicht 1 Woche, wo der TT leiser war, dann auch gut von mir ignoriert werden konnte und es ging mir besser. Leider ist er aber auch immer wieder laut geworden, so wie jetzt... und wenn die Laut-Phasen wochenlang anhalten, bin ich jedes Mal völlig niedergeschmettert und habe Angst, dass es so nun endgültig und durchgehend bleibt... Aber ich versuche, die Hoffnung nicht aufzugeben; dein Bericht hat mir wieder etwas Mut gemacht, dass es sich bessern kann, auch nach Jahren noch...

Habe oben von Mirtazapin gelesen. Mirtazapin habe ich im Verdacht meinen TT zumindest mit ausgelöst zu haben. Ein Telefonat mit dem Pharmaunternehmen ergab dann auch, dass dort mehrere Fälle mit TT gemeldet worden sind, obwohl es noch nicht in der Packungsbeilage steht. Bevor der TT losging, hatte ich die Dosis gesteigert. Und rückblickend muss ich sagen, ich habe es etwas über 1 Jahr eingenommen, und hatte schon kurz nach Beginn der Einnahme immer mal wieder leichten TT links, der aber a.) immer wieder schnell verschwand und den ich b.) gar nicht mit Mirtazapin in Verbindung gebracht habe. Also Vorsicht.